Ривароксабан (Ксарелто) показан к приёму у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений.

Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов и пищевых продуктов США (FDA) утвердило новые показания к применению перорального антикоагулянта «Ривароксабан» (Xarelto) для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов с острыми заболеваниями, связанными с риском развития тромбоэмболических осложнений. При этому у пациента не должно быть высокого риска развития кровотечений.

Ривароксабан теперь может быть назначен для этих пациентов во время госпитализации и его прием может быть продолжен после выписки в течение общей рекомендованной продолжительности от 31 до 39 дней.

В настоящее время в рекомендациях указано, что больные с острыми заболеваниями с угрозой тромбоэмболии,  получали антикоагулянты (как правило инъекционные препараты) при этом данные препараты не были рекомендованы для приема вне стационара, в то время, как ривароксабан можно принимать амбулаторно.

Новое показание для приёма «Ксарелто» было основано на трехуровневых исследованиях MAGELLAN и MARINER. Как сообщалось ранее, исследования MAGELLAN от 2013 года и MARINER от 2018 года, у пациентов с острыми заболеваниями, показало, что ривароксабан не уступает стандартному 10-дневному лечению подкожным введением эноксапарина (Клексан), а при использовании более 10 дней, превосходит эффект подкожного введения  на 10-й день и превосходит эноксапарин (Клексан).

Источник: MedScape